成都肿瘤同源重组缺陷(HRD)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为卵巢癌，且成都医院主治医生建议用于指导治疗的。
- 确诊为乳腺癌，尤其是三阴性乳腺癌，需要评估更多治疗选择的。
- 确诊为子宫内膜癌或宫颈癌，医生希望通过基因层面寻找靶向治疗机会的。
- 有乳腺癌或卵巢癌家族史，已患病并在成都寻求精准治疗的。
- 在接受铂类化疗前，医生希望评估潜在疗效而考虑的。
- 在成都进行癌症治疗，现有方案效果不佳，希望探索新路径的。
这个检测能查出什么？
您可以把肿瘤细胞想象成一座不断需要维修的房子，而同源重组（HR）就是它最主要的‘维修队’。这项检测就是检查肿瘤细胞里这个‘维修队’是否失灵了，专业上称为‘同源重组缺陷（HRD）’。它主要检测两件事：一是直接查找BRCA1/BRCA2这两个关键‘维修队长’的基因是否有问题；二是通过计算基因组上的‘疤痕’（如基因组不稳定性评分）来间接判断整个‘维修系统’是否瘫痪。它能发现肿瘤对铂类化疗或一类叫‘PARP抑制剂’的靶向药是否可能更敏感。局限在于，它检测的是肿瘤组织本身的变化，并非遗传给后代的基因；且结果需要专业解读，需结合您的具体情况由医生判断。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。通常需要您或您在成都的医院提供一份肿瘤组织样本（如手术或穿刺活检留存的白蜡块或切片），或者抽取10毫升左右的外周血（即静脉血）。抽血不需要空腹。整个采样过程就是常规的抽血或使用已有组织，几分钟即可完成，抽血仅有轻微针刺感。您可以通过成都的合作服务机构现场采样，或按照指导将医院的组织切片邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，对特定基因区域进行深度测序，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的稳定性和结果的准确性。其安全性很高，所用样本为您的组织或血液，信息严格保密。报告会给出明确的检测结果，但任何检测都存在极小的技术局限性。结果需由医生结合您的全部情况综合解读，是重要的参考依据，但不能替代医生的临床判断。如果结果提示HRD阳性，通常意味着多了一种治疗选择，医生会据此与您讨论后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，明确检测目的。
- 若使用组织样本，请提前与医院病理科确认样本可借用性及具体流程。
- 抽血采样无需空腹，但避免剧烈运动后立即抽血。
- 请确保填写并核对个人信息及样本信息准确无误。
- 报告为专业医学资料，核心结论需由医生进行最终解读和应用。
- 妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 对报告有任何疑问，可通过顾问联系解读专家进行咨询。
用户评价 (8条，均分5.0)
作为肺癌患者的家属，我们一直在为爸爸寻找更多的治疗希望。看到有病友推荐HRD检测就做了。报告出来是阴性，虽然有点失望，但至少排除了一个选项，避免了盲目用药的浪费和风险。整个服务流程专业，客服响应也快，让我们在焦虑中感到一丝踏实。
机构回复
非常感谢您分享真实感受。精准医疗的意义不仅在于找到有效方案，同样在于避免无效治疗。很高兴我们的服务能为您家的决策提供清晰依据，请保持信心！
检测速度比预期快，服务也不错。我打4星的原因是，希望能有更多支付方式上的支持，比如分期或者和一些保险、慈善项目合作。毕竟对于长期治病的家庭来说，一次性支出几万块压力还是蛮大的。内容本身是很好的。
机构回复
衷心感谢您的真诚建议。我们完全理解您的顾虑，并正在积极拓展与各类金融、保险及公益机构的合作，以期从多维度减轻患者的经济负担。
我是乳腺癌术后做的检测，想评估复发风险和后续方案。采样后大概10天出的报告，速度可以。但让我特别想夸的是后续跟进，大概一个月后客服又主动联系我，问我有没有开始新方案、医生有没有根据报告调整治疗，还提醒我记得把最新情况在复诊时跟医生同步。感觉他们不是一锤子买卖，是真的在关心后续。
机构回复
谢谢您的细致反馈！我们始终认为，检测的价值在后续的临床决策中才能真正体现。因此我们会进行阶段性的温情回访，确保检测结果能有效服务于您的治疗全程。祝您康复顺利！
我是胰腺癌患者，知道这个病凶险，所以任何可能帮到治疗的手段都想试试。HRD检测是自费的，对我们家庭有压力，但家人坚持要做。检测本身没问题，报告也专业。只是等待结果的那两周特别煎熬，每天都很焦躁，建议能不能给危重患者提供加急通道，哪怕适当加些费用我们也愿意。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情，感谢您提出的重要建议。我们已记录，并会紧急评估为部分急需结果的患者开设加急流程的可行性。我们深知时间对于肿瘤患者的意义，会尽全力优化。感谢您的直言，祝您战胜病魔！
我是BRCA1突变携带者，做这个检测是为了更全面评估HRD状态。报告不仅给了分数，还用图表清晰展示了基因组瘢痕的具体模式，比如LOH、TAI这些指标各自的情况。这种可视化呈现让我对自己的基因缺陷有了更形象的了解。
机构回复
感谢您的评价。我们一直认为，清晰的数据呈现是专业性的重要体现。通过图表化展示基因组瘢痕，旨在让患者和医生能更直观、快速地理解复杂的基因组不稳定性，很高兴这个设计对您有帮助。
我是主治医生，推荐过不少患者做这家HRD检测。从医生角度，我最看重的是他们针对报告的专业对接服务。每次患者拿到报告后，他们会有专门的医学团队主动联系我们科室，确认我们是否已收到完整报告，并询问是否有需要进一步澄清的数据点。这种主动、精准的医端服务，节省了我们大量沟通成本。
机构回复
尊敬的医生，感谢您从专业角度的肯定。我们始终致力于成为临床医生的可靠助手，提供准确、清晰且便于沟通的检测报告及支持。期待未来能继续为您的诊疗工作提供有力支撑。
淋巴瘤患者，治疗效果反复。做这个检测是想找新出路。报告速度中规中矩，2周不到。但准确性让我信服，因为报告中指出的基因组疤痕模式，与我的病程反复特点高度相关，连我的医生都说“这下找到可能的原因了”。基于报告，我们调整了方案。
机构回复
感谢您的分享！将分子层面的发现与临床病程相互印证，正是精准医学的魅力所在。能为您和医生提供具有解释力的线索，我们倍感鼓舞。祝新方案成效卓著！
检测用于靶向用药参考，挺重要的。采样流程规范，护士也专业。但有一点小意见：采血后给的纸质注意事项单字有点小，对于眼神不好的老年人不太友好。我妈妈就看得有点费劲。建议可以把关键提示字体加大加粗，或者提供语音版注意事项。
机构回复
非常感谢您提出这个非常具体且人性化的建议。我们确实忽略了不同年龄段用户的需求差异。我们将立即评估优化术后指导材料的呈现形式，包括放大字体、提供语音二维码等，让关怀落到实处。
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